استخدام مسئول فنی در آتیس تجارت سلامت در مامازند پاکدشت تهران

استخدام آتیس تجارت سلامت آتیس تجارت سلامت در تهران مامازند پاکدشت جهت تکمیل کادر خود از متقاضیان ساکن استان تهران استخدام می نماید مسئول فنی استان تهران جنسیت آقا خانم سابقه کار دارای سابقه کار نوع همکاری تمام وقت حقوق ثابت ماهانه ۱۵ تا ۲۰ میلیون تومان شرایط احراز ارائه مشاوره های فنی به سازمان مربوطه در مورد سیاست ها استراتژی ها و مقررات برای تقویت سیستم های بهداشت محیط و ایمنی مواد غذایی اجرای دستورالعمل ها و استانداردهای لازم برای محافظت از سلامت عمومی از منظر ایمنی مواد غذایی صدور گواهی بهداشت برای محصولات دارویی و غذایی نظارت بر چگونگی اجرای برنامه های مصوب همکاری در تدوین مقررات مربوط به نهادهای مرتبط با امر دارویی و غذایی ارزیابی و ارائه بازنگری در مورد ضوابط و مقررات مربوط به امور غذایی و دارویی کنترل مواد خام اولیه توسط مسئول فنی نظارت بر بهداشت کارخانه نظارت بر رعایت فرمالیسیون مطابق با پروانه ساخت کنترل کیفیت محصول نهایی نظارت بر روند برچسب گذاری محصولات نظارت و رهبری بر امور و نگهداری بر رویه های تعمیر و نگهداری در یک شرکت توسعه و اجرای سیاست ها و رویه های تعمیر و نگهداری برای اطمینان از حفظ تجهیزات و امکانات با استاندارد بالا مدیریت تیم نگهداری و تعمیرات آموزش نیروهای مرتبط با بخش نگهداری و تعمیرات جهت به دست آوردن بهترین و بیشترین بازدهی در چارت سازمانی واحد نگهداری و تعمیرات کسب اطمینان از آموزش مناسب نیروها و ارتقای انگیزه آنها برای انجام وظایفشان برنامه ریزی جهت تعمیر و نگهداری برای به حداقل رساندن استهلاک یا مشکلات مربوط به تجهیزات و ارتباط با کارشناسان مربوط مانند کارشناس برنامه ریزی نگهداری و تعمیرات اطمینان از برآورده شدن اهداف تولید نظارت و تجزیه و تحلیل داده های عملکرد تجهیزات برای شناسایی روندها و الگوها بررسی و مدیریت هزینه ها گزارش پیشرفت های مربوط به واحدهای تولیدی و تجهیزات شرح وظایف الف وظایف در برابر وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی نظارت بر روند تولید و تاریخچه هر محصول به نحوی که کلیه اطلاعات تولید و نتایج کنترل کیفی را در برداشته باشد ناظر فنی موظف است کلیه ضوابط وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی در مورد تولید محصولات مشتمل بر مراحل ساخت کنترل بسته بندی و نگهداری را به واحدهای ذیربط ابلاغ و بر انجام آنها نظارت نماید ناظر فنی موظف است گزارش بازرسی های دوره ای کارشناسان اداره کل تجهیزات پزشکی را به منظور انجام اصلاحات و رفع نواقص به واحدهای ذیربط کارخانه و یا کارگاه ابلاغ و نیز عیناً جهت اعمال به مدیرعامل ابلاغ نماید مدیرعامل مسئولیت پیشبرد اجرائی اصلاحات درخواستی و رفع نواقص را عهده دار است ناظر فنی باید اقدامات اصلاحی و برنامه زمان بندی جهت رفع نواقص را در مهلت مقرر به اطلاع اداره کل تجهیزات پزشکی برساند هرگونه تغییر و اصلاح در فرآیند تولید بدون کسب مجوز از ناظر فنی ممنوع است و ناظر فنی موظف است مجوز تغییرات به وجود آمده در خط تولید را پس از کسب نظر موافق مدیرعامل با ارائه اطلاعات کافی از اداره کل تجهیزات پزشکی درخواست نماید اعلام هرگونه گزارش کتبی یا شفاهی در موارد نقض قوانین مقررات و ضوابط اداره کل تجهیزات پزشکی ب وظایف در واحد تولیدی ناظر فنی موظف به نظارت بر حسن اجرای ضوابط سیستم مدیریت کیفیت در موارد ذیل می باشد تولید مشارکت در تهیه و بروزرسانی پرونده فنی محصول نظارت بر اجرای ضوابط تولید محصول بر اساس پرونده فنی محصول تایید شده توسط اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت مشارکت در تهیه و بروزرسانی پرونده مدیریت ریسک و آنالیز ریسک و ثبت و حفظ سوابق مربوطه و حفظ و نگهداری سوابق مربوطه Vigilance 4 1 اطمینان از اجرای روش نظارت بر ارائه نمونه تولیدی به اداره کل تجهیزات پزشکی جهت ارزیابی نمونه نظارت بر ثبت اطلاعات ساخت بسته بندی هر محصول تایید تجهیزات خریداری شده خط تولید و نظارت بر نصب و بکارگیری صحیح آن ها نظارت بر اجرای کالیبراسیون تجهیزات خط تولید برنامه ریزی به منظور اصلاح و بهبود مداوم روش های ساخت و بسته بندی بر اساس نتایج آزمایشگاه کنترل کیفیت انجام بازرسی داخلی و ابلاغ نتایج به واحدهای ذیربط جهت رفع نواقص ناظر فنی موظف است نظر صریح خود را مبنی بر رد یا قبول مفاد مدارک اثبات اعمال نظارت های پیش بینی شده در همان اوراق نوشته و با ذکر تاریخ امضاء نماید سفارشات ناظر فنی برای ارزیابی منابع تولیدی برون سپاری شده باید تحقیقات لازم را انجام و در صورت تشخیص آنها را بازدید نماید نمونه مواد منابع تولیدی برون سپاری شده باید به تایید ناظر فنی برسد ناظر فنی موظف به اعمال نظارت بر اجرای ضوابط سفارش منابع برون سپاری شده و لوازم بسته بندی بشرح زیر است کیفیت منابع برون سپاری شده و بسته بندی مورد سفارش طبق مشخصات پذیرفته شده در پرونده فنی محصول رعایت آئین نامه ها و ضوابط اداره کل تجهیزات پزشکی کنترل کیفی دریافت و تایید نهایی منابع برون سپاری شده جهت مصرف در خط تولید محصول نهائی پس از تایید آزمایشگاه کنترل کیفیت کارخانه در صورت نیاز نظارت بر تدوین روش های کنترل منابع برون سپاری شده استریل بسته بندی محصول نهائی بر اساس مشخصات مندرج در پرونده فنی محصول و با رعایت و التزام به ملاحظات سیستم مدیریت کیفیت و منابع معتبر بین المللی نظارت بر اجرای ضوابط کنترل مواد و محصول بر اساس پرونده فنی محصول و روش های مدون کنترل کیفی نظارت بر اجرای کالیبراسیون تجهیزات آزمایشگاهی برنامه ریزی به منظور اصلاح و بهبود مداوم روش های کنترل بهداشت و ایمنی بهداشت و ایمنی کارکنان نظافت و ایمنی تجهیزات بهداشت و ایمنی فضای تولید و محیط فعالیت انبارش ورود و تایید مواد اولیه به انبار نظارت بر نگهداری و انبارش مواد اولیه و محصولات تولید شده در انبار نظارت بر استانداردسازی محل نگهداری مواد اولیه و محصولات تولید شده در انبار آموزش و تحقیقات سیستم مدیریت کیفیت و استانداردهای کار در سطح پرسنل GMP 1 6 نظارت بر آموزش اصول ارتباط مستمر با بخش تحقیق و توسعه کارخانه در جهت رفع مشکلات روزمره تولید کنترل کیفی توسط آزمایشگاه های کنترل QC 3 6 مشارکت در برنامه های تحقیق و توسعه به منظور تامین و پیشبرد اهداف دارابودن سیستم تضمین کیفی جهت حفظ کیفیت در تمام مراحل از سفارش مواد تا تولید نهائی تهیه و نگهداری سوابق و گزارشات علاوه بر بایگانی کل که شرکت مسئول ایجاد آن است ناظر فنی موظف است مدارک زیر را تهیه و نگهداری نماید مدارک لازم برای اثبات اعمال نظارت های پیش بینی شده در این دستورالعمل مدارک رسیدگی به شکایات فنی محصول پیگیری ارجاع موارد به واحدهای ذیربط و نتایج اقدامات انجام شده مدارک موارد عدم تطابق مواد و محصول با مشخصات و استانداردها و فراخوانی محصول بخشنامه های جاری ابلاغی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی آمار ساخت بسته بندی و ضایعات ساعات کاری شنبه تا پنجشنبه 7 الی 17 تسهیلات و مزایا بیمه وام ناهار سرویس رفت و برگشت هدایای مناسبتی محل کار استان تهران مامازند پاکدشت مامازند پاکدشت

استخدام مسئول فنی در آتیس تجارت سلامت در مامازند پاکدشت تهران

توضیحات آگهی

جهت ارتباط با کارفرما بر روی لینک زیر کلیک کنید

(مشاهده اطلاعات تماس آگهی در سایت ای‌استخدام)

نظرات