18 ساعت پیش | کد آگهی: 11500630
دستهبندی شغلی
تحصیلات
محل فعالیت
مزایا
-
مهارت ها و زبان ها
نرم افزار Microsoft Excel - نرم افزار Microsoft Word - نرم افزارهای office
نوع همکاری
سایر اطلاعات
شرح شغل انجام و پیگیری فعالیت های Validation Qualification و Calibration مطابق الزامات GMP تهیه بررسی و اجرای پروتکل ها و گزارش های مربوط به Qualification تجهیزات IQ OQ PQ Process Validation و Cleaning Validation بررسی و مدیریت مستندات مرتبط با فعالیت های اعتبارسنجی و تجهیزات همکاری با واحدهای تولید فنی آزمایشگاه و فنی مهندسی جهت اجرای برنامه های Validation و Qualification پیگیری برنامه کالیبراسیون تجهیزات و اطمینان از انجام به موقع فعالیت ها مشارکت در بررسی Deviation CAPA و Change Control های مرتبط همکاری در آماده سازی مستندات مورد نیاز ممیزی ها و بازرسی های رگولاتوری شرایط احراز حداقل 2 سال سابقه کار مرتبط در صنعت داروسازی محل سکونت استان البرز تحصیلات کارشناسی یا کارشناسی ارشد رشته های مرتبط آشنایی با الزامات GMP و Validation در صنعت داروسازی تجربه تهیه و بررسی پروتکل ها و گزارش های Validation Qualification آشنایی با سیستم مدیریت کیفیت دارویی Deviation CAPA Change Control تسلط به نرم افزارهای Office به ویژه Excel و Word دارای روحیه کار تیمی دقت بالا مسئولیت پذیری و توانایی پیگیری امور البرز هشتگرد تمام وقت داروسازی مفید کارشناس جنسیت تفاوتی ندارد دارو
جویا کار این آگهی را از سایت
جابویژن
استخراج نموده است و هیچ مسئولیتی در قبال این آگهی ندارد.
دقت نمایید که کارفرما حق دریافت هیچ گونه وجهی از کارجو را نداشته و این امر خلاف قانون است. در صورت مشاهده این موارد یا سایر تخلفات با کلیک روی (گزارش آگهی) ما را در ارائه خدمات بهتر یاری نمایید.
در غیر این صورت میتوانید با کلیک بر روی دکمه "درج نظر" نظر خود را در مورد این آگهی ثبت کنید.
جهت اشتراک در شبکه های اجتماعی روی کلیدهای زیر کلیک کنید
همچنین میتوانید لینک کوتاه زیر را جهت دسترسی به صفحه فوق برای اشتراک گذاری کپی کنید
کپی کردن لینک
نظرات در مورد این آگهی: