2 ساعت پیش | کد آگهی: 10609235
دسته‌بندی شغلی
موقعیت مکانی
تحصیلات
محل فعالیت
-
مزایا
-
مهارت ها و زبان ها
نوع همکاری
سایر اطلاعات
وظایف اصلی طراحی و به روزرسانی سیستم مدیریت کیفیت دارویی QMS بر اساس GMP و استانداردهای بین المللی نظارت بر اجرای اصول GMP GLP GDP در بخش های مختلف سازمان مدیریت و تصویب مستندات SOP VMP SMF PQR Validation و برنامه ریزی و اجرای ممیزی های داخلی و خارجی پاسخ گویی به سازمان غذا و دارو مدیریت انحرافات تغییرات و CAPA با رویکرد Root Cause Analysis پیاده سازی QRM و ارتقای فرهنگ Data Integrity در سازمان سرپرستی و توسعه تیم تضمین کیفیت شرایط احراز دکتری داروسازی حداقل 7 سال تجربه مرتبط 3 سال در سطح مدیریتی تسلط کامل به الزامات GMP استانداردهای ICH WHO و EU GMP تجربه در مدیریت مستندات فرآیندهای اعتبارسنجی و ممیزی های داخلی خارجی توانایی رهبری تیم و مهارت های ارتباطی قوی تسلط به زبان انگلیسی قزوین قزوین تمام وقت سرمایه گذاری دارویی گلرنگ مدیر میانی جنسیت تفاوتی ندارد دارو
جویا کار این آگهی را از سایت
جاب‌ویژن
استخراج نموده است و هیچ مسئولیتی در قبال این آگهی ندارد.
دقت نمایید که کارفرما حق دریافت هیچ گونه وجهی از کارجو را نداشته و این امر خلاف قانون است. در صورت مشاهده این موارد یا سایر تخلفات با کلیک روی (گزارش آگهی) ما را در ارائه خدمات بهتر یاری نمایید.
در غیر این صورت میتوانید با کلیک بر روی دکمه "درج نظر" نظر خود را در مورد این آگهی ثبت کنید.
جهت اشتراک در شبکه های اجتماعی روی کلیدهای زیر کلیک کنید
همچنین میتوانید لینک کوتاه زیر را جهت دسترسی به صفحه فوق برای اشتراک گذاری کپی کنید
کپی کردن لینک
نظرات